Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 20mg - methotrexÁt

Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 22,5mg - methotrexÁt

Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 25mg - methotrexÁt

Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 7,5mg - methotrexÁt

Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxter holding b.v., utrecht array - 8934 propofol - injekční/infuzní emulze - 10mg/ml - propofol

Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxter holding b.v., utrecht array - 8934 propofol - injekční/infuzní emulze - 20mg/ml - propofol

Европейский союз - чешский - EMA (European Medicines Agency)

nps pharma holdings limited - parathyroidní hormon (rdna) - osteoporóza, postmenopauzální - vápníková homeostáza - léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen s vysokým rizikem zlomenin (viz bod 5). bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů, ale bez zlomeniny kyčle.

Европейский союз - чешский - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - insulin human (rdna) - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - inpremzia is indicated for the treatment of diabetes mellitus.

Европейский союз - чешский - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - hydrochlorid doxorubicinu - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastická činidla - caelyx pegylovaný lipozomální je indikován:jako monoterapie u pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, kde je zvýšené riziko srdeční;pro léčbu pokročilého karcinomu vaječníků u žen, které selhaly v první linii chemoterapií na bázi platiny režim;v kombinaci s přípravkem bortezomib pro léčbu pacientů s progresivním mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň jednu předchozí léčbu a kteří již podstoupili nebo jsou nevhodné pro transplantaci kostní dřeně;pro léčbu aids-související kaposiho sarkomu (ks) u pacientů s nízkým počtem cd4 (.

Европейский союз - чешский - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - pemetrexed disodium heptahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastická činidla - malignant pleural mesotheliomapemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.